Allt som oftast kan man läsa eller höra om prioriteringar i vården. Ett hett ämne i nyhetsvärlden. Och borde så vara. För vem äger rätten att leka Gud och bestämma vilka patienter som ska få vilken behandling?
Idag kommer allt fler bättre läkemedel och behandlingar för olika sjukdomar och diagnoser. Dessvärre är dessa nyheter ofta dyra. Vad jag förstår har det bland annat att göra med patent. När ett patent så småningom går ut, blir medicinen ofta mycket billigare.
För oss dödliga innebär de höga kostnaderna att nån måste prioritera vilka av oss som ska få vilken behandling. Vilka av oss är egentligen värda att behandlas? Och är det värt att lindra smärta för några av oss, trots att vår sjukdom inte kan botas?

Är det doktorn som är Gud eller landstingspolitikern?
Många får inte de mediciner eller den behandling som skulle kunna bota dem eller lindra deras lidande. Skälet är förstås pengar. Så sent som i morse läste jag i lokalblaskan att patienter i Uppsala län med psoriasis inte fått den nyaste och bästa behandlingen på Sjukstugan i backen därför att man är rädd att överskrida budget. I det fallet är det läkarna som är rädda att få bassning av landstingets politiker. För det är ju politikerna som bestämmer, i slutändan, vilka budgetar de olika verksamheterna ska få. Intressant i sammanhanget är då varför just Sjukstugan i backen har dragits med ett jätteunderskott – under flera år. Vad gör man då med pengarna??? För i landstinget finns, vad jag minns, en lista över de läkemedel man rekommenderar att doktorerna skriver ut till sina patienter – och detta ska vara ”billigast-listan”…
För mig är det självklart att jag vill ha bästa möjliga behandling om jag blir sjuk. Men det lär jag inte få. Jag är ju utan jobb och såna prioriteras säkert bort. Dessutom är jag kvinna och prioriteras inte kvinnor ner lite? Homosexuell, dessutom. Nja, inte mycket att ha där, inte… Sen börjar jag ju bli lite till åren kommen också. Stopp och belägg! Vem är det egentligen som sätter kriterierna för prioriteringarna? Vem är det som har tagit sig rätten att leka Gud? Och hur ser riktlinjerna ut? Varför prioriteras patient A framför patient B? Får man diskriminera när det gäller behandlingar? Vem 17 bestämmer? Varför är inte riktlinjerna offentliga, jag trodde att landstingen bedriver offentlig verksamhet?
Många frågor som jag skulle vilja ha svar på. Med mitt förnuft kan jag fatta och inse att det inte finns obegränsat med pengar. Men när det kommer till smärta och sjukdomar, vill vi inte alla få del av de senaste behandlingarna och läkemedlen? Vem bestämmer vem som får vad?
Read Full Post »